首次使用带有柯勒照明的显微镜应如何调试?

科勒照明显微镜透射光的调整是一个合乎逻辑的和相对容易的过程，应该练习，直到掌握了所有的学生显微镜。每次打开显微镜，应仔细检查，以确保所有光学元件的适当对准，并保证该灯的中心和冷凝器和视场光阑科勒照明已被正确调整。

在图1所示的显微镜采用了外部光源提供照明显微镜。在灯壳体包含一个视场光阑和聚光透镜，除了钨卤素灯泡。一个单独的电压调节器提供了一个可调节的灯的变化在5伏和12伏之间的直流电压源。现代显微镜通常包含内置到显微镜的基础上，随着聚光透镜和视场光阑的光源。科勒照明的内部或外部的光源调整显微镜，在理论上是相似的，但是在程序上存在一定差异，将在下面描述。
显微镜的取向的一个重要步骤，无论是克勒Nelsonian，或任何其他策略，照明，是对应的光源（通常是钨卤素灯泡）。现在有许多现代显微镜预中心和预聚焦灯的，但是老款车型仍然需要用户集中和集中的光源。我们建议咨询灯是如何集中和其他重要信息，照明光源的使用说明书的指示。建议调整内部和外部灯具下列程序：
内部卤钨灯
· 开关灯显微镜后，完全打开视场光阑（通常是附近的显微镜的光端口）和冷凝器的光圈（台下聚光外壳由领或手柄）控制。
· 一些制造商提供了一个从灯泡发出的光扩散的毛玻璃滤波器。该过滤器的过滤器保持器，相邻的灯壳体，它是连接到显微镜的身体通常位于。除去此过滤灯的排列，然后再继续。
· 将一张白纸，磨砂玻璃，金擦拭，或镜头清洁纸显微镜上的端口和灯丝的形象清晰可见，如图2所示。

· 使用调整灯外壳上的螺丝，旋转灯（因此，长丝）在其持有的移动来回或上下。我们已经构建了一个互动的Java教程，审查基本长丝对准。正确操作应确保灯丝灯壳体的组合调整为中心的光学路径中，被聚焦在光阑台下聚光。

图3示出了显微镜的光端口的典型视图时，灯丝可见，使用上面描述的步骤。图3（a）中的左侧上的端口，包含严重的对应位置不正确集中，将能完全填充的孔径光阑，也没有目标的后焦平面的图像的长丝。使用在灯壳体上的平移调整，成为关注的焦点灯丝（图3（b））内的光的端口（图图3（c）），然后居中。游客和学生可以练习对准一个“虚拟”灯丝使用交互式Java教程如下：
外部白炽灯和卤钨灯
· 大多数外部光源是老年人和，不必为本灯泡。中心外部的钨卤灯的第一个步骤是投射图像到一个遥远的一张纸的灯丝，得到一本书或墙。使用调整螺钉或旋钮绕其自身轴线旋转的灯丝，并确保它于聚光透镜和视场光阑，这是一个不可分割的一部分的外部照明源的光轴为中心。
· 约7至10英寸的外辐射源放置相差的位于台下聚光正下方（参见图1）的基础上，在显微镜的反射镜。设计为外部光源的显微镜上的许多反射镜平凹，有一个平坦的（平面）和一个凹侧。可以肯定，光源是从平坦的表面的反射镜反射时，使用外部钨卤素灯光源。

· 灯丝应在反射镜的中心，如在图4中示出。这可以通过检查内部灯的类似方式中，通过将一块纸巾灯丝图像被投影在镜子和可视化。进行任何必要的调整带来的外部照明线用显微镜光轴。围绕灯丝后，反射镜的位置应投射到台下聚光反射。检查这一块纸巾放置在舞台开幕。灯丝的焦点，，但诬陷正视的中心舞台开幕。
对准的冷凝器和视场光阑
· 旋转物镜入光路带来10倍的目标。下一步，将标本在显微镜舞台上，采用粗，细调焦旋钮聚焦显微镜。这应该是通过慢慢提高显微镜载物台上，一边欣赏滑动，直到它是非常靠近（但不接触）的目标。在这一点上，本阶段将要稍微降低，以使试样成为关注的焦点。这是一个重要的概念，其中，当正确地进行，避免物镜和标本之间的碰撞盖玻片。通过目镜看，并慢慢降低的阶段，使用微调旋钮，直到试片细节都成为关注的焦点。试样应具备足够的对比度，提供清晰锐利的图像。是极好的对准显微镜在明视场模式下，但是光学双折射样品也可以使用偏振光或微分干涉相衬显微镜配备一个高度染色的生物组织样本。
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· 在双目显微镜，调整眼管，以配合您的瞳距。通过两只眼睛应该是可见的，单一的融合图像没有明显的头部运动，应该是舒适的观看。如果只有一个人使用的显微镜​​，这种调整不应该有很多时候进行。许多双目头有一个梯度规模（图5）相对应的瞳孔间距离的大小，允许的显微镜来快速调整眼睛管不通过（瞳孔间的平均距离为65毫米）观看的情况下。

· 在现代的显微镜，眼管的双筒望远镜类似的方式调整。然而，在许多旧型号的眼睛管前后滑动在一个单一的平面中，并调整它们可能涉及显微镜镜筒长度的轻微的变化。无论翻译机制，管应定位在距离，允许舒适地观看。接下来，眼球旋转镜头包含刻度尺或显微摄影目镜，直到在光罩上的标记出现在大家关注的焦点集中标本叠加。如果没有光罩目前，眼球旋转镜头的焦点，直到样本。
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· 屈光度调节应单独目镜。有些显微镜梯度范围，每个目镜上，该值指示的位置相对于目镜主体的眼透镜。其他模型有目镜在一个固定位置固定用销和槽眼管体的。第一步是配备与上述标记的目镜分级标记为排队或转动朝顺时针方向转动，以在Zui短的焦距位置的眼透镜。接下来，重点标本与10倍的目标，然后旋转物镜，直到一个低倍物镜（通常是5倍）以上的标本。此时，每只眼睛的镜头重新聚焦单独（不使用显微镜粗或细的重点机制），直到样本中大家关注的焦点。光路和调整显微镜的微调旋钮旋转20倍的目标。重复眼睛晶状体屈光度调整与5倍的目标（再次不扰乱显微镜微调对焦机制），和显微镜应调整到正确的屈光度设置。这些设置会有所不同，从用户到用户，所以记录目镜眼透镜的位置，如果有一个渐变的规模快速返回适当调整。
· 正确的屈光度调节可以让用户的左眼和右眼之间的任何差异的补偿，从而使整个视场的出现在大家关注的焦点，通过两个目镜。这也使保持齐焦显微镜通过物镜转换器中的所有不同的目标。目镜视度调节，也可以抵消常见的视力问题，如近视或远或近，允许用户查看标本不戴眼镜。然而，这些目镜调整不会弥补散光，迫使用户有眼睛缺陷检查标本时戴眼镜。
· 下一个步骤是慢慢地关闭的视场光阑（调制可由外部的灯壳体，或在附近的光端口的基础上，在显微镜）Zui小的设定值，直到只有一个模糊的轮廓显示在视场中（图6（一个））。台下聚光器安装在一个机架中（通常情况下）就在舞台上下运动，滚花旋钮控制。调节旋钮，直到视场光阑叶片是大家关注的焦点已经聚焦标本，然后用聚光器螺丝移动图像的中心视场光阑（光轴显微镜 - 图图6（b））。
· 当提高或降低冷凝器聚焦叶片的视场光阑，聚焦图像的隔膜可以具有周围的树叶的红色或蓝色晕。这是由于在冷凝器中的色差校正不足。的冷凝器具有良好的修正，将产生一个非常锐利的轮廓，很少或根本没有颜色的隔膜。直到大约四分之三的视场是可见的，现在是打开的视场光阑和冷凝器（图6（C）），然后重新调整。检查冷凝器对齐并重新调整，如果必要的。现在打开视场光阑，直到它的视场范围以外（观察），或在显微摄影的情况下，只是超出的分划板标记定义该区域中拍摄的影片。打开视场光阑更远的地方是不必要的，过多会造成眩光和对比度的损失。

· 下一个步骤是删除一个目镜和图7（a）所示，对等体在显微镜下管。当您查看管，打开和关闭冷凝器光圈看到它后面的客观焦平面的图像。如果有一个磨砂扩散滤波器内置入光路的基础上，在显微镜中，均匀照亮的圆光将是可见的。如果不存在这样的光路中的过滤器，则反而会看到如，图7（b）中示出的图像的灯丝（定心或相位插入望远镜代替移除的目镜，或伯特兰透镜将使这次调整更容易看到）。
· 这个动作的目的是设置光圈的大小，以Zui大限度地提高图像对比度和试样，以获得Zui佳的图像，不引入分辨率的损失，由于折射和衍射文物。一般的经验法则是设置光圈整灯看到光盘中的目镜管的大小介于60％和90％。

在某些情况下，部分封闭的孔径光阑的边缘不是同心的照明系统的后焦面的目标。这是由于台下聚光或目标的偏离，应咨询制造商的说明书正确的定心政权。有些显微镜附带在一个固定的中心位置，在实验室里，那是不可能改变孔径光阑。暗场和相衬冷凝器通常总是会提供一个定心机构，由于这一步的重要方面，在设立这些照明方法显微镜。应集中冷凝器光圈，40倍或60倍的目标，每个目标（低功耗的目标几乎总是属于可接受的利润率，采用这种方法），以避免重新中心的隔膜。
科勒照明现在已经建立了10倍的目标，它必须牢记，改变到一个更高的力量的目标，将需要重新调整领域和光圈隔膜。例如，如果切换到40倍的目标，你将不得不关闭视场光阑有所中心（寻找在一个较小的样本区域）。应稍微打开，冷凝器孔径光阑（40倍的目标有一个更高的数值孔径比10倍的目标）。每次改变一个客观的，两片隔膜必须加以调整，按照上面概述的步骤。

科勒照明的条件并不适用于使用更低的功耗目标的放大倍率（5倍以下）。准备低倍显微镜时，先对准显微镜和调整适当的科勒照明的光学通路使用10倍的目标。大多数现代的显微镜冷凝器摆动的光路径，用于与5倍的放大倍率及以下的目标，如在图8中示出的顶透镜。其他的冷凝器模型有Zui佳镜头，可以拧开，或用于低和高倍率物镜的聚光透镜的旋转炮塔。
当摆动透镜的光学路径中删除，聚光性能从根本上改变，控制照射光线的数值孔径的孔径光阑不再起作用。为了避免渐晕，冷凝器孔径光阑打开设置为Zui宽，标本对比度与视场光阑，现在控制的照明光线的数值孔径控制。
通过适当调整科勒照明显微镜，标本将是很好的，甚至，无眩光的光线照亮，给人良好的图像分辨率和对比度。